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进行性脊肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、腓骨肌萎缩症?
发布日期:2022-03-23 21:56    点击次数:146

运动神经元疾病的病因至今尚未清楚,一般认为有以下几种:病毒感染、免疫缺陷、金属中毒和某些元素缺乏以及营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧等因素。

进行性脊肌萎缩症有哪些临床表现?

开始为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩、形成瓜形手,继而前臂和上臂及肩胛带的肌力下降,肌萎缩,常伴有肌束颤动,感觉无异常。

肌萎缩侧索硬化症有哪些临床表现?

双上肢既有肌萎缩又有肌束震颤,双下肢常为痉挛性瘫痪,或同时伴有吞咽困难,舌肌萎缩和无力等。

什么是腓骨肌萎缩症?

是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明,男性较女性多见,最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩,逐步发展至大腿下1/3,外形似鹤腿,足部可发展为马蹄内翻畸型,以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可见与下肢相应部位的肌萎缩,订货商城可伴下肢远端感觉异常。

西药常用维生素B1,维生素E和加兰他敏、苯丙酸诺龙。

该病属中医“痿证”的范畴,以对证治疗为主,根据临床表现及全身症状,可分为肝肾亏虚、气血不足、脾胃虚弱等证型,针对每一个人不同症状,针对性的辩证论治,首先控制延缓病情发展速度,其次缓解改善病人的现有症状,最后巩固治疗,停药观察。

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